Numele produsului

Enoxaparin sodiu

Numărul CAS

90076-65-6

Formula moleculară

C25H40N2O31S4NA

Aspect

Pulbere albă până la alb-albă

Descriere

Enoxaparin Sodium is a low molecular weight heparin (LMWH) used as an anticoagulant. It inhibits clot formation by enhancing the activity of antithrombin III, which in turn inactivates clotting factors, primarily factor Xa and, to a lesser extent, factor IIa (thrombin). Enoxaparin Sodium is primarily used for Profilaxia și tratamentul tulburărilor tromboembolice, oferind un profil mai sigur cu mai puține complicații de sângerare în comparație cu heparina nefracționată .

Utilizări

Prevenirea trombozei venei profunde (DVT) și a emboliei pulmonare (PE)

Enoxaparin sodiu este utilizat pentru prevenirea DVT și PE, în special la pacienții care suferă de intervenții chirurgicale majore, cum ar fi chirurgia ortopedică (e . G ., înlocuirea hip/genunchi) sau chirurgie abdominală .

Tratamentul sindroamelor coronariene acute (ACS)

Este utilizat pe scară largă în gestionarea ACS, inclusiv angina instabilă și infarct miocardic non-strat (NSTEMI), pentru a preveni formarea de cheaguri suplimentare și pentru a îmbunătăți fluxul de sânge .

Managementul infarctului miocardic (MI)

Enoxaparina este utilizată în tratamentul MI, în special în combinație cu alți agenți și terapii antiplachetare .

Prevenirea evenimentelor tromboembolice în dializă

Enoxaparina este utilizată pentru anticoagulare în timpul dializei, prevenind formarea cheagurilor în circuitele de dializă .

Profilaxie postoperatorie

Este adesea administrat după intervenții chirurgicale pentru a preveni DVT-ul postoperator sau PE, în special la pacienții cu risc ridicat .

Tratamentul infarctului miocardic non-strat (NSTEMI)

Enoxaparin Sodium ajută la reducerea mortalității și la prevenirea NSTEMI prin inhibarea coagulării de sânge .

Standarde de calitate

Fabricat în instalații certificate GMP
Respectă USP, EP și alte standarde farmacopeane internaționale
Puritate mai mare sau egală cu 95%
Teste riguroase pentru potență, impurități și stabilitate
Formulări sterile pentru utilizare injectabilă
Greutate moleculară mică, optimizată pentru siguranță și eficacitate

Condiții de depozitare

Stocați într -un loc răcoros, uscat (15 grade - 25 grad)
Păstrați ambalajele sigilate, rezistente la umiditate
Protejați -vă de lumina directă a soarelui și a căldurii
Formulările injectabile trebuie stocate în conformitate cu specificațiile producătorului (de obicei la temperatura camerei sau refrigerat în funcție de formular) .

Referințe:

Comparație PK/PD: Un studiu de biodisponibilitate din 2021 la adulți sănătoși arată echivalența dintre biosimilar și enoxaparină de marcă (80 mg SC), stabilind profiluri PK previzibile .