Numele produsului

Nifedipină (API)

Numărul CAS

21829-25-4

Formula moleculară

C17H18N2O6

Aspect

Pudră cristalină galbenă

Descriere

Nifedipina este o utilizare pe scară largăBlocant de canal de calciucare aparține clasei derivatelor dihidropiridinei . este utilizat în primul rând în tratamentul condițiilor cardiovasculare, în specialhipertensiune arterială (hipertensiune arterială)şiangina pectorală (dureri de piept). nifedipina funcționează prin inhibarea fluxului de ioni de calciu în celule musculare netede în vasele de sânge și inima . Această acțiune face ca vasele de sânge să se dilateze (relaxare), ceea ce scade rezistența cu care inima trebuie să funcționeze, în cele din urmă, în cele din urmăReducerea volumului de muncă al inimiiși îmbunătățireaflux de sânge. Rezultatul reprezintă o reducere a tensiunii arteriale și a ușurare de simptomele anginei .

Utilizări

Tratamentul hipertensiunii arteriale (hipertensiune arterială)

Nifedipina scade eficient tensiunea arterială prin relaxarea vaselor de sânge, prevenind riscurile asociate cu tensiunea arterială crescută, cum ar fi accidentul vascular cerebral, insuficiența cardiacă și leziunile renale .

Managementul anginei pectorale

Este folosit pentru a trata ambeleangină stabilăşiVariantă angină (angina a lui Prinzmetal)Prin îmbunătățirea aprovizionării cu oxigen la mușchiul inimii și reducerea durerii .

Prevenirea anginei stabile cronice

Utilizarea regulată a nifedipinei ajută la prevenirea reapariției atacurilor de angină, îmbunătățind calitatea vieții la pacienții cu boală coronariană .

Utilizări off-label

Nifedipina este explorată și în tratamentul anumitor tipuri de tipuri deFenomenul lui Raynaudşimuncă prematură.

Standarde de calitate

Fabricat în instalații certificate GMP

API -ul nifedipine este produs în facilități care se conformeazăGMP Standarde, asigurând procese de producție consistente și de înaltă calitate .

Respectă standardele internaționale farmacopeeiale

Produsul aderă la standarde farmacopeiale recunoscute, cum ar fiUSP şiEP, asigurarea siguranței și eficacității sale .

Puritate mai mare sau egală cu 99%

API -ul nifedipine îndeplinește cerințe de puritate stricte, asigurându -se că ingredientul activ este de înaltă calitate pentru utilizarea farmaceutică .

Testare riguroasă

Produsul suferă teste cuprinzătoare pentru a determinapotență, impurităţi, șistabilitate, asigurându -se că îndeplinește toate specificațiile de calitate înainte de distribuție .

Condiții de depozitare

Depozitați într -un loc răcoros, uscat

Nifedipina ar trebui să fie păstrată într -un mediu în care temperatura nu depășește temperatura camerei, cu umiditatea menținută la minimum pentru a -și păstra calitatea .

Țineți -vă departe de lumina directă a soarelui și de umiditate

Expunerea la lumină și umiditate poate degrada produsul și poate reduce eficacitatea acestuia .

Asigurați ambalajele etanșe

Pentru a menține stabilitatea produsului și a preveni contaminarea, nifedipina trebuie păstrată înAmbalaj etanș. Ambalajul corespunzător asigură stocarea pe termen lung fără a compromite proprietățile sale terapeutice .

Referințe:

Liu, Y ., și alții . "Nifedipine cu eliberare controlată o dată pe zi: Evaluare farmacocinetică și farmacodinamică ." Journal of Clinical Pharmacology . 2021.}